Модель сексуального трансу через ритмічність

Огляд літератури, в якій описується стан еротичного трансу та важливість ритмічної стимуляції для виникнення цього трансу.

Категорія: Анатомія: Загальна

Дата: Травень 6, 2022

Adam Safron

Вільний виклад

Оргазм зазвичай, але не завжди, виникає в результаті ритмічної стимуляції ерогенних зон, за допомогою маніпуляцій з геніталіями або вібратором.

Здатність самців створювати ритмічні рухи є сильним індикатором еволюційної пристосованості. Якщо самець нездатний на ритмічні рухи, самка його не вибере. Це характерно і для людини, і для всіх ссавців, всіх хребетних і навіть безхребетних. Також важливою є здатність перемикатися між декількома ритмами та визначати найкращий час для цих змін.

Все це є індикатором якості організму та його еволюційної пристосованості. Така логіка застосовна до статевого акту людини, співу птахів і навіть догляду у безхребетних комах.

Автор статті пропонує модель оргазму та сексуального трансу, в якій ритмічна стимуляція призводить до посилення відчуттів, що призводить до посилення ритмічної стимуляції, що призводить до посилення відчуттів. Чим довше — тим глибше сексуальне збудження та виникнення нових станів (прим.перекл. — довгий ритмічний вплив та виникнення при цьому глибоких переживань показані в онлайн курсі по йоні масажу).

Мозок має обмежену здатність обробляти інформацію - скільки і про що ми думаємо в один момент часу. Якщо ми звертаємо нашу увагу на щось одне — мозок зменшує кількість ресурсів, доступних для інших думок. Поширеною метафорою уваги є прожектор, який, якщо направити його в одному напрямку, не вказуватиме в іншому місці.

Зосередження уваги відчуттях у тілі не залишає ресурсів на обдумування сторонніх думок. І навпаки, зосередження на думці не дозволяє відчувати тіло. Таке переживання фокусування на відчуттях у тілі можна назвати різновидом стану трансу. Його може відчувати і людина, і більшість тварин. Тварини тому, що у них немає потреби формулювати думки словами, вони просто відчувають.

Дослідники виявили ділянку мозку, які вимикаються в момент оргазму. Дослідники інтерпретують це як важливість втрати контролю для отримання оргазму.

Унікальність оргазмічного досвіду виникає через серйозні фізіологічні та нейроендокринні зміни в тілі. Через стимуляцію геніталій у мозку включаються генератори патернів, які дають команду на скорочення м'язів тазу та викид коктейлю гормонів — нейромодуляторів, нейропептидів та опіоїдів. Можливо, стан сексуального трансу імітує ефекти кокаїну, а сам оргазм імітує додавання до кокаїну героїну.

При стимуляції збудження накопичується. Якщо накопичене перевищує деяке граничне значення - відбувається оргазм. Цей поріг — не статичний, а функція безлічі чинників, які різняться в різних людей і навіть в однієї людини в різний час.

Жінкам потрібно інвестувати щонайменше 9 місяців свого часу на відтворення потомства. Чоловікам для цього достатньо одного статевого акту. Внаслідок цього чоловіки виконують свою еволюційну роль та легко досягають оргазму. Внаслідок цього жінки виконують свою еволюційну роль і мають велику кількість випадкових факторів, що впливають на частоту та якість їх оргазмів.

Примітно, що жінки також схильні до багаторазових оргазмів. Чому - вчені пояснити не в змозі.

Анотація

Оргазм — одне з найсильніших насолод, доступних організму, та його основні механізми залишаються маловивченими. На основі існуючої літератури ця стаття представляє нову механістичну модель сексуальної стимуляції та оргазму.

При цьому вона характеризує нейрофеноменологію сексуального трансу та кульмінації, описує паралелі в динаміці між оргазмами та нападами, розмірковує про можливі еволюційні джерела статевих відмінностей в оргазмічній реакції та пропонує шляхи для майбутніх експериментів.

Тут представлена модель, в якій сексуальна стимуляція викликає вплив на сполучені механічні та нейронні коливальні системи, тим самим створюючи синхронізовані функціональні мережі, в яких множинні процеси позитивного зворотного зв'язку синергетично перетинаються, щоб сприяти сексуальному досвіду.

Ці процеси породжують стан поглиблення сенсорної абсорбції та трансу, які потенційно можуть призвести до кульмінації, якщо критичні пороги перевищені.

Центральна роль ритмічної стимуляції (і її модуляції за значимістю) для подолання цих порогів вказує на те, що різна оргазмічна реакція для людей або з різними партнерами може бути механізмом для забезпечення адаптивного вибору партнера.

Оскільки виробництво ритмічної стимуляції комбінує достовірні показники пристосованості та сигнали, що належать до потенційної інвестиції, то диференціальна оргазмічна реакція може впливати на ймовірність продовження статевих контактів із конкретними партнерами.

Сексуальні ритми та еволюція

Оргазм зазвичай - але не завжди - Виникає в результаті ритмічної стимуляції частин тіла з високою концентрацією сенсорних рецепторів (Komisaruk & Whipple, 2011). Ця стимуляція зазвичай досягається або за допомогою фізичних маніпуляцій з геніталіями при контакті тіла з тілом або іноді за допомогою вібротактильних механічних пристроїв. Хоча діяльність, що викликає оргазм, зазвичай зосереджена геніталіях, іноді оргазм досягається з допомогою стимуляції інших частин тіла, інколи ж навіть рахунок лише думок.

Деякі аспекти оргазмічного досвіду можуть бути унікальними для людини, але багато цих механізмів є спільними для всіх ссавців, всіх хребетних і навіть безхребетних (Izhikevich, 2010). Гомологічні нейронні структури в ядрах гіпоталамуса, стовбура мозку та спинного мозку контролюють залозисту та гладком'язову тканину для еякуляції у всіх самців хребетних (Truitt & Coolen, 2002).

Однак сексуальний кульмінаційний момент включає щось більше, ніж просто вивільнення специфічних для чоловіків фіксованих патернів дій для еякуляції. Швидше, поведінкові та фізіологічні процеси, що вказують на оргазм, спостерігалися у різних як чоловічих, так і жіночих організмів, включаючи різні афективні прояви (наприклад, вокалізації та міміку), а також поведінкове підкріплення (Goldfoot, Westerborg-van Loon, Groeneveld, & Slob, 1980; Pfaus et al., 2012; Puts, Dawood, & Welling;

Хоча окремі деталі, ймовірно, демонструють міжвидову різноманітність, здатність самців виробляти ритмічну стимуляцію, ймовірно, має загальне адаптивне значення як достовірний індикатор еволюційного пристосування (Broek & Todd, 2009; Darwin, 1872). Тобто, якщо самці розрізняються за своїми здібностями відтворювати ритм, і якщо ця варіабельність корелює з генетичною якістю, то самки можуть відбирати найкращі гени для свого потомства, якщо вони зміщують відтворення у бік більш пристосованих самців.

Протягом більшої частини еволюції могло статися так, що ритмічні здібності та чутливість до ритму насамперед вибиралися в контексті вибору партнера самкою. Це не для того, щоб применшити важливість вибору партнера для чоловіків (Louâpre, Fauvergue, van Baaren, & Martel, 2015), і з причин, які будуть розглянуті нижче, можливо, ритмічна віртуозність була важливою як для чоловіків, так і для жінок. Дійсно, танець часто є частиною залицяння і сам по собі може функціонувати як механізм вибору партнера перед зляганням (Broek & Todd, 2009; Hugill, Fink, & Neave, 2010; Neave et al., 2010; Röder, Weege, Carbon, Sha & Fink, 2015).

На можливе адаптивне значення ритмічних здібностей свідчить про складність динаміки сексуальної активності. По-перше, щоб генерувати стійкий ритмічний рух, нервовій системі необхідно надавати руху моторні ефекторні системи з точними частотами і амплітудами, щоб сили просторово і в часі збігалися, щоб регулювати частоту поточних коливань.

Встановлення ритму – непросте завдання (Burger, Thompson, Luck, Saarikallio, & Toiviainen, 2014; Merchant, Grahn, Trainor, Rohrmeier, & Fitch, 2015; Merchant & Honing, 2014), навіть щодо переміщення одного тіла. Ці проблеми управління ще більше ускладнюються, коли це тіло використовується для точної стимуляції іншої механічної системи, яка сама може коливатися чи обертатися.

Крім того, оптимальна сексуальна взаємодія включає модулювання активності на основі сигналів, починаючи від грубих рухів і закінчуючи голосовими сигналами і тонкими моделями емоційного вираження. Чим більше змінних необхідно інтегрувати, тим складнішою стає ця інтеграція і тим більше складності потрібно для контролюючої нервової системи. Деякі з цих факторів будуть важливими для всіх організмів, що відтворюють; інші будуть унікальними для людей.

Сексуальна працездатність людини залежить від здатності не лише перемикатися між декількома ритмами, а й визначати найкращий час для цих змін. Отже, сексуальні взаємодії можуть перевіряти як сенсомоторні якості партнера, а й чутливість їх соціального інтелекту.

Враховуючи описані вище проблеми, здатність генерувати точні та гнучкі ритмічні патерни - і робити це протягом тривалого періоду часу - може служити чесним індикатором якості організму (Broek & Todd, 2009; Hugill et al., 2010; Neave et al., 2010; et al., 2015).

Як альтернатива, сама ця точність може бути певною мірою функцією уважності, яка може вказувати на загальний інтерес і схильність до інвестицій (Campbell, 1972; Woodward & Richards, 2005). Тобто, чим більше уваги приділяється сексуальній взаємодії, тим більша ймовірність того, що цінний буде або досвід, або сексуальний партнер, і, отже, тим ймовірніше, що буде бажання до майбутньої взаємодії, і, отже, вірогідніша інвестиція в ці конкретні відносини. Інвестиційні сигнали можуть бути особливо важливим фактором для людей, як через високий рівень ресурсів, необхідних для успішного виховання дітей (Geary, 2015), так і через те, що люди можуть свідомо змінювати якість взаємодій, виходячи зі складних соціальних цілей. Tomasello, 2014).

Ритмічна здатність є фундаментальною в статевому відборі (Darwin, 1872; Fusani, Barske, Day, Fuxjager, & Schlinger, 2014), аналогічна еволюційна логіка застосовна до статевого акту людини, співу птахів і навіть догляду у безхребетних комах (Griffith & .). Однак, можуть існувати унікальні механізми, за допомогою яких сексуальна сумісність і оргазм функціонують як тести якості статевого акту у людей.

У багатьох тварин сексуальний кульмінаційний момент може бути просто питанням перемикання робочих режимів для певних патерногенеруючих ядер, які еволюціонували для контролю еякуляції у самців (Truitt & Coolen, 2002). Хоча таких еволюційно-стародавніх адаптацій може бути достатньо для пояснення багатьох аспектів оргазму, ритми також можуть пояснювати важливі властивості реакції в недавно розвинених структурах, таких як неокортекс. Зокрема, я припускаю, що ритми можуть особливо ймовірно впливати на динаміку кори через захоплення нейронної синхронності, тим самим підвищуючи яскравість сприйняття та емоційну інтенсивність.

Було проведено безліч досліджень, які вивчають потенційне адаптивне значення оргазму. Один із новаторських вкладів у цю статтю — це характеристика механістичних деталей найближчого рівня, за допомогою яких обслуговуються еволюційні селективні тиски останнього рівня (Tinbergen, 1963).

Більш конкретно, представлена тут модель може розглядатися як особливий адаптивний механізм, що узгоджується з гіпотезою вибору батька, яку описали Puts et al. (2012) у своєму великому огляді літератури з еволюції жіночого оргазму у людей та приматів.

Модель також сумісна з кількома іншими еволюційними гіпотезами оргазму (наприклад, сприяє утворенню парних зв'язків), хоча, ймовірно, несумісна з гіпотезою про те, що оргазм є еволюційно-нейтральним побічним продуктом у жінок, який існує тільки завдяки його позитивному відбору у чоловіків (Lloyd, 2006). Швидше, нейрофізіологічні основи сексуального трансу і оргазму припускають механізм, настільки потужний, що він, ймовірно, глибоко впливає на вибір партнера в обох статей.

Нейрофеноменологія сексуального трансу

Нинішня модель оргазму і сексуального трансу - і екстатичного переживання в більш загальному плані - це модель, в якій ритмічне сприйняття і дія призводять до захоплення, посилення сприйняття захоплюючих стимулів, тим самим ще більше посилюючи залучення, створюючи таким чином цикл позитивного зворотного зв'язку. поглиблення сексуального поглинання.

Таким чином, перехід до більш глибоким станам сексуальної насолоди може призвести до якісно іншої динаміки переживань. Зокрема, деякі аспекти циклу сексуальної реакції не можна адекватно описати виключно в термінах підвищеного збудження та приємних відчуттів (Georgiadis & Kringelbach, 2012; Masters, 1966). Швидше, багато якостей сексуального задоволення можуть бути викликані станом сенсорної абсорбції, що веде до трансу.

Самоаналіз, експериментальна психологія та фізика припускають, що мозок має обмежену здатність обробляти інформацію (Dowd, Kiyonaga, & Egner, 2015; Fusser et al., 2011; Kiyonaga & Egner, 2013, Kiyonaga & Egner, 2014; von Helmholtz.) . Наше свідоме поле обізнаності має обмежені можливості з верхньою межею того, що ми можемо усвідомлювати в будь-який момент часу. Ми частково долаємо ці обмеження, змінюючи ступінь активності різних уявлень у рамках свідомого досвіду (тобто уваги) (Beck & Kastner, 2009; Smallwood, Brown, Baird & Schooler, 2012).

Однак цей процес не обходиться без компромісів. Покращена обробка одних уявлень може відбуватися рахунок зменшення когнітивних ресурсів, доступних іншим. Поширеною метафорою уваги є прожектор (Müller, Malinowski, Gruber, & Hillyard, 2003), який, якщо направити його в одному напрямку, не буде вказувати в іншому місці. Посилення збудження та синхронності можна розглядати як засіб збільшення яскравості, фокусу або ширини цього прожектора, але не безмежно.

Щодо тілесного усвідомлення, то інтенсивне зосередження на безпосередніх відчуттяхнаприклад, що виникають при ритмічній стимуляції, ймовірно, зменшить кількість розумових здібностей, доступних для інших речей, таких як самооцінка (Damasio, 2012).

Надзвичайна сфокусованість на почуттях може витіснити процеси роздумів (Kerr, Sacchet, Lazar, Moore, & Jones, 2013; Meston, Hull, Levin, & Sipski, 2004; Michalak, Hölz, & Teismann, 2011) і навіть запобігти іншим ментальних симуляцій (Barsalou, 2009; Pezzulo et al., 2011; Simmons et al., 2005), включаючи види уяви, необхідні для моделювання себе в минулому, майбутньому або інших контрфактичних ситуаціях (Smallwood et al., 2012; Speth et al., 2012; , 2016).

Таке переживання сенсорного фокусування та зміненої обробки інформації можна доречніше назвати різновидом стану трансу. Якщо цей транс відбувається в контексті іншої людини, яка так само поглинена, то вона потенційно може сприяти виникненню почуття зв'язаності поряд з розширенням кордонів я-другий (Hove & Risen, 2009; Wiltermuth & Heath, 2009).

Музика та танець можуть бути єдиними речами, які близькі до сексуальної взаємодії за своєю здатністю залучати нейронні ритми та викликати сенсорну абсорбцію та транс (Doelling & Poeppel, 2015). Справді, це може бути однією з основних причин, з якої ми співаємо та танцюємо (Sievers, Polansky, Casey, & Wheatley, 2013; Trost & Vuilleumier, 2013).

Тобто причини, через які ми насолоджуємося сексуальним досвідом, можуть значною мірою збігатися з причинами, через які ми насолоджуємося музичним досвідом, як з погляду найближчого (тобто нейронне залучення та індукція станів, подібних до трансу), так і кінцевого ( тобто вибір партнера та прив'язування) рівнів причинного зв'язку (Tinbergen, 1963).

Деякі аспекти цієї моделі, ймовірно, є унікальними для людей та їх розвиненою здатністю до високорівневого символічного пізнання (Tomasello, 2014). Однак багато (можливо, більшість) тварин здатні відчувати чуттєвий транс, можливо, навіть з більшою готовністю, ніж люди, особливо якщо це той випадок, коли багато тварин — які можуть мати більш обмежену розповідь без допомоги синтаксичної мови — часто перебувають у стані сенсорної абсорбції. (Fontani & Carli, 1997; Kurtz, 1975; Kurtz & Adler, 1973).

Навіть психологічний феномен потоку можна значною мірою пояснити з погляду трансу, викликаного захопленням, тому що потік часто викликається напрямком уваги на ритмічну діяльність (Csíkszentmihályi, 1991; Tolstoy, 1914) або може включати ритмічну взаємодію з іншими неритмічними завданнями.

Було ідентифіковано шість факторів, що характеризують стан потоку (Csikszentmihalyi, 1997):

1) інтенсивна сфокусована концентрація,
2) об'єднану дію та усвідомлення,
3) втрата самосвідомості,
4) особиста ефективність,
5) зміни суб'єктивного часу
6) внутрішню винагороду.

Більшість цих факторів також підходять для опису видів пікових переживань, пов'язаних із сексуальними ритмами, і ритмо-індуковані трансоподібні стани можуть бути важливою причиною того, що секс є таким ефективним джерелом потоку. Як сексуальні, так і несексуальні стани потоку можуть бути корисними через активнішу участь у приємних заняттях, дозволяючи самопроцесам витіснятися за ресурси уваги, тим самим дозволяючи глибшу приємну взаємодію.

Важливо відзначити, що хоча сексуальна активність, що включає стимуляцію геніталій, може особливо сприяти сенсорної абсорбції, модель трансу також може бути придатною для опису множини менш явних сексуальних взаємодій, від поцілунків до танців і, можливо, навіть деяких видів інтимної розмови.

Докази сексуального трансу

Таке розуміння сексуального досвіду як фундаментально пов'язаного з трансом або потоком призводить до безлічі гіпотез, що перевіряються. (Дальші гіпотези та запропоновані експерименти див. у Додатку.)

Якщо під час сексуальної взаємодії спостерігалася деактивація лобових структур середньої лінії (що було б важко виміряти в режимі реального часу), це могло б вказувати на порушення обробки інформації, пов'язаної з самим собою, яке відбувається в станах трансу (Heinzel et al., 2006) ;Nejad, Fossati, & Lemogne, 2013; Summerfield, Hassabis, & Maguire, 2009).

Подальше включення іншої людини в самооцінку можна було б підтвердити, якби сексуальна взаємодія призводила до того, що нейронні патерни у відповідь на еротичного партнера ставали все більш схожими на патерни, що відповідають обробці інформації, пов'язаної із самим собою (Chavez & Heatherton, 2014). Так само сексуальна модифікація схем тіла для включення іншої людини або інших індикаторів «дзеркального відображення» (Lamm & Majdandžić, 2015) — може бути перевірена за допомогою психофізичних експериментів (Blakeslee & Blakeslee, 2008; Cardinali et al., 2009).

Дослідження сексуальної кульмінації вже надали деякі (хоча й суперечливі) докази деактивації областей кори головного мозку, пов'язаних з когнітивними та виконавчими функціями вищого порядку, включаючи лобові та серединні структури (Georgiadis & Kringelbach, 2012; Georgiadis, Kringelbach; Huynh, 2011), які були інтерпретовані дослідниками як такі, що відображають важливість «втрати контролю» в оргазмічному функціонуванні.

Однак, враховуючи методологічні проблеми вивчення сексуальної кульмінації за допомогою нейровізуалізації та враховуючи, що в цій літературі є лише кілька досліджень невеликого розміру, необхідно обережно інтерпретувати наявність або відсутність результатів.

Крім того, хоча множинні дослідження вивчали сексуальне збудження у відповідь на пасивний перегляд стимулів (Stoléru, Fonteille, Cornélis, Joyal, & Moulier, 2012), вони не підходять для перевірки гіпотез, пов'язаних з трансом, як через нерухомість учасників, так і через їхню відсутність внутрішньої стимуляції, а також тому, що ступінь випробуваного сексуального збудження, ймовірно, буде низьким порівняно з природними умовами.

Нейрофеноменологія оргазму

Більшість оргазмічних переживань, мабуть, можна пояснити як посилення сексуального задоволення і поглиблення змінених станів свідомості. Це, ймовірно, сприяє поясненню того, як люди можуть бути не впевнені в тому, чи вони дійсно мали оргазм (Darling & Davidson, 1986), або як переживання може бути описано як «оргазмічне» без фактичного сексуального кульмінаційного моменту (Seecof & Tennant, 1986).

Однак слід також зазначити, що різні емерджентні властивості (Anderson, 1972) можуть бути пов'язані з різним ступенем сексуальної абсорбції, можливо з якісно різною динамікою для різних рівнів трансу.

У цьому сенсі нейрофеноменологія оргазму схожа інші форми сексуального трансу і продовжує їх. Однак унікальні аспекти оргазмічного досвіду виникають через серйозні фізіологічні та нейроендокринні зміни, що супроводжують сексуальний оргазм.

Зокрема, коли еволюційно-консервативні генератори центральних патернів отримують достатню кількість комбінованої висхідної та низхідної стимуляції (Johnson, 2006; Komisaruk & Whipple, 2011), в тазовій області запускаються кілька видів ритмічних скорочень гладких м'язів (Bohlen, Held, & Sanderson, 1980; Bohlen, Held, Sanderson, & Ahlgren, 1982; Truitt & Coolen, 2 Netten, Georgiadis, Nieuwenburg, & Kortekaas, 2008).

Крім того, ці центральні генератори патернів можуть також відправляти колатералі як в ядра гіпоталамуса, так і в ядра стовбура мозку, які регулюють рівні нейромодуляторів, нейропептидів та опіоїдів (Pfaus et al., 2012; Young & Alexander, 2012).

В якості альтернативи можуть бути задіяні більш непрямі шляхи, як це було б у разі, якби спонтанні м'язові скорочення самі по собі викликали системні нейрохімічні зміни, можливо через висхідні входи від стимуляції рецепторів розтягування (Ferguson, 1941; Odent, 1987).

Незалежно від конкретних причин вивільнення цих нейромодулюючих речовин, ймовірними нейронними наслідками є підвищене збудження та розгальмовування множини нервових систем, а також підвищена пластичність у найбільш активних нейронних мережах (Camacho, Portillo, Quintero-Enríquez, & Paredes, 2009). ; He et al., 2015; Pan, Schmidt, Wickens, & Hyland, 2005).

Більш того, оскільки транс асоціюється з сильно синхронною нервовою активністю, це може забезпечити найбільший ступінь конвергентних входів у структури гіпоталамуса та стовбура мозку, що призведе до того, що вивільнення цих гормонів та нейрохімічних речовин співпадатиме з піком трансу.

Оргазм порівнюють з ін'єкцією героїну (Chessick, 1960; Holstege et al., 2003), маючи на увазі значно підвищену концентрацію опіоїдів. Стимуляція опіоїдних рецепторів у вентральному палідумі пов'язана з почуттям симпатії (Berridge, Robinson, & Aldridge, 2009; Mitrovic & Napier, 1995) з різними ефектами в інших частинах мозку (Mazei-Robison & Nestler, 2012).

Хоча можна було очікувати, що всі нейрохімічні речовини, що сприяють збудженню, однозначно буде підвищено під час оргазму, це не так.

Примітно, що хоча початкова стадія сексуальної кульмінації може включати спочатку підвищені рівні нейромодуляторів, що посилюють збудження, таких як дофамін і норадреналін (до 195% більше, ніж вихідний рівень у гризунів), це підвищення рівня катехоламінів не набагато більше, ніж спостерігається в період передеякуляторної фази сексуальної активності і навіть демонструє негайне та різке постеякуляторне зниження (хоч і дещо підвищене порівняно з вихідним рівнем) (Blackburn, Pfaus, & Phillips, 1992).

Можливо, нейропсихофармакологія сексуального трансу найбільше точно імітує ефекти кокаїну, а сам оргазм імітує додавання героїну до цього раніше існуючого зміненого стану (Seecof & Tennant, 1986).

Кульмінація також пов'язана з підвищеним рівнем окситоцину та вазопресину, обидва з яких пов'язані з ефектами аналгетичного типу (Baskerville & Douglas, 2010; González-Hernández, Rojas-Piloni, & Condés-Lara, 2014; Mogil et al., 2011), а також посиленням соціального навчання (Freeman & Young, 20 ).

Таким чином, інтенсивне задоволення від оргазму викликається складним (ймовірно, з переважанням опіоїдів) нейрохімічним коктейлем, що вводиться під час пікового переживання чуттєвого трансу, створюючи тим самим ще більш глибокий стан сексуального екстазу.

Перевищення порогових значень: різні ритми дії та оргазми різної інтенсивності.

Вищезгадане обговорення було зосереджено на ритмічній природі сексуальної стимуляції як центральної частини еротичного досвіду, припускаючи, що сексуальне збудження можна плідно розуміти як свого роду стан трансу, якому сприяє позитивний зворотний зв'язок між захопленням та приємною сенсорною абсорбцією.

Особливо сильна нервова активність, що забезпечується синхронізацією, посиленою захопленням, може являти собою засіб подолання високих порогів стимуляції, необхідних для оргазму та пов'язаних із цим нейропластичних процесів.

Однак, як і пороги нападів (Maguire & Salpekar, 2013), пороги оргазму не статичні властивості мозку, які точно визначаються ритмічними патернами стимуляції. Швидше індукована синхронна активність є функцією безлічі факторів, включаючи пороги спрацьовування окремих нейронів, при цьому загальна збудливість має тенденцію підвищуватися з фізіологічним збудженням (Maguire & Salpekar, 2013).

Справді, примітно, що різні нейрофармакологічні фактори впливають на пороги припадків та сексуального кульмінаційного моменту подібним чином, ймовірно, відображаючи загальну схильність до каскадів активації поширюватися нейронними мережами: пороги зростають з посиленням стимуляції рецепторів ГАМК0 (Bran; , Pollicino, & Bramanti, 2013; Clark & Elliott, 1999), але зменшуються при підвищеній стимуляції рецептора глутамату (Bishop, Chae, Patel, Moline, & Ellingrod, 2012; Crino et al., 2002), агоністи дофаміну (Ander , 2005; Komisaruk, Beyer-Flores, & Whipple, 2008; Purcell et al., 2013) та інгібітори зворотного захоплення дофаміну/норепінефрину (Abdel-Hamid & Saleh, 2011; , & Katholi, 2000).

Теоретично модуляція цих типів загальних збуджувальних або гальмівних сигнальних шляхів може дати механістичне пояснення впливу гормонів на мінливість оргазму протягом менструальної фази (Reddy, 2012; Udry & Morris, 1968).

Це також може пояснити, як сприйнята значимість сексуальної події або партнера (Gallup, Ampel, Wedberg, & Pogosjan, 2014) може впливати на сексуальну реакцію та мотивацію за допомогою посиленої збудливої сигналізації або нейромодуляторів, пов'язаних з помітністю, таких як дофамін або норадреналін (Black al. ін., 1992).

Що стосується сексуальної стимуляції та оргазму, то ступінь залучення та загальне збудження нейронів, ймовірно, сильно модулюватиметься такими факторами, як ступінь присутності або збудження. Два статеві акти можуть бути ідентичними за своїми моторними властивостями, але при цьому випробовуватись по-різному залежно від характеристик партнера або ситуаційних характеристик (Chivers & Timmers, 2012; Rupp et al., 2009).

Таким чином, хоча певні зовнішні ритми можуть більшою чи меншою мірою сприяти сексуальній насолоді, їх недостатньо для пояснення ступеня, в якому залучаються внутрішні ритми, і недостатньо для пояснення ймовірності чи інтенсивності оргазмів.

Цей вид множинної детермінації оргазмічної відповіді (наприклад, заснований як на ритмічних здібностях партнера, так і на значущості партнера, що сприймається) може бути адаптивним для видів з розвиненими когнітивними здібностями, оскільки він забезпечує велику гнучкість у вивільненні потужно винагороджувальних механізмів оргазму.

Більш конкретно, хоча ритмічна здатність може бути чесним показником пристосованості організму (Broek & Todd, 2009; Hugill et al., 2010; Neave et al., 2010; Röder et al., 2015), вона може бути еволюційно адаптивною при розгляді (або надання ще більшої уваги) додаткових критеріїв при прийнятті рішення про включення високопорогових репродуктивних механізмів.

Це може бути пов'язано з тим, що організми зі складною нервовою системою можуть стикатися (або створювати) зі складними і динамічними нішами, в яких критерії пристосованості швидко змінюються. Або може статися так, що упереджена чутливість до деяких характеристик, що вказують на придатність, може бути занадто складною для попереднього програмування в нервовій системі (наприклад, передбачення ймовірності майбутніх ресурсів у конкретній культурі).

Таким чином, гнучкі умови для оргазму, можливо, дозволили природному добору використовувати силу універсальних механізмів навчання для гнучкого адаптивного вибору партнера замість покладатися виключно на еволюцію (і можливість еволюції) конкретних когнітивних адаптацій.

Зокрема, як обговорювалося раніше, високопорогова система оргазму викликає вивільнення безлічі нейромодуляторів, які діють як фактори метапластичності, покращуючи навчання кращим характеристикам партнера і, таким чином, впливаючи на вибір партнера та встановлення зв'язку. Результатом цієї підвищеної пластичності, ймовірно, є посилене навчання властивостей стимулу, пов'язаних із сексуальним партнером (партнерами), які сприяють сексуальному кульмінації (Brannon & Rolland, 2000; Calabrò et al., 2013; Clark & Elliott, 1999).

Враховуючи, що оргазм є одним із найбільших задоволень, доступних для організму (Pfaus et al., 2012; Tenk et al., 2009; Toates, 2014; Wunsch, 2010), ці споживчі властивості стимулу будуть пов'язані з високою стимулюючою цінністю (через клас обумовлення), а пов'язане з ним поведінка буде посилено (за допомогою оперантного обумовлення).

Як у чоловіків, так і у жінок ці умовні асоціації матимуть ефект збільшення частоти парування з певними індивідами і, таким чином, збільшення ймовірності розмноження з цими статевими партнерами. Більш того, гнучкі умови для досягнення оргазму означають, що вибір партнера та встановлення зв'язку будуть визначатися як чесними показниками пристосованості, так і критеріями, які є важливими для певних організмів у певних контекстах.

Крім того, слід зазначити, що оргазми та напади розрізняються не тільки за частотою їх виникнення, а й за інтенсивністю (King, Belsky, Mah, & Binik, 2010; Leeners et al., 2013).

Хоча перевищення кульмінаційного порога може бути особливо важливою подією в переживаннях, важливо пам'ятати, що статеві акти та оргазми можуть бути якісно різними і що відмінності у задоволенні та інтенсивності можуть впливати на ступінь обумовленості.

У чоловіків ці відмінності можуть впливати на характеристики еякуляту таким чином, щоб зробити дане запліднення ймовірнішим, можливо, навіть за рахунок спроб запліднення в найближчому майбутньому з іншими потенційними партнерами (Joseph, Sharma, Agarwal, Sirot, 2015; Parker & Pizzari, 2015; ).

У жінок також передбачалося, що оргазми можуть впливати на ймовірність зачаття (Pavlicev & Wagner, 2016; Puts et al., 2012), хоча ця думка є спірною (Levin, 2011); теоретично більш інтенсивні чи множинні оргазми можуть мати ще більший вплив на ймовірність зачаття.

Важливо, що одні й самі багатокомпонентні умови з метою оцінки сексуальних партнерів залежать як від настання оргазму, а й мають місце протягом усього статевого взаємодії, і навіть на початок сексуальної активності. Як обговорювалося раніше, може статися так, що захоплення та транс можуть відігравати роль в оцінці бажаності партнера на всіх етапах взаємодії з потенційними партнерами (наприклад, за допомогою мови, танців, поцілунків та прелюдії).

Еволюційні основи статевих відмінностей в оргазмі

Розглядаючи еволюційні основи статевих відмінностей в оргазмі, важливо пам'ятати, що самці та самки багатьох видів стикаються з різними проблемами та можливостями щодо репродуктивного успіху (Buss & Schmitt, 1993).

Зокрема, жінки мають великі обов'язкові інвестиції для успішного відтворення, оскільки для виживання потомства жінки мають інвестувати приблизно 9 місяців вагітності, а також ризики пологів, пов'язані з цим. Чоловіки, навпаки, можуть успішно відтворювати потомство при одноразовому статевому контакті.

Нижня та верхня оцінки очікуваного потомства також різняться. Протягом усієї історії більшість жінок могли б час від часу успішно запліднюватись, але могли виробляти лише стільки потомства, скільки дозволяли їхній час вагітності та тривалість життя. І навпаки, варіабельність репродуктивного успіху серед чоловіків була відносно великою: деякі чоловіки нерідко не залишали потомства, що вижило, а інші чоловіки виробляли багато нащадків (Karmin et al., 2015).

Хоча і чоловіки, і жінки мають еволюційні стимули до переваг новизни через генетичну диверсифікацію — а також, можливо, з інших причин (наприклад, спрощення спілки) — не можна заперечувати суттєвих відмінностей у позитивних та негативних ризиках та можливостях для сексуальної взаємодії.

Зважаючи на ці еволюційні міркування, не дивно, що багато чоловіків досягають оргазму надійно і (порівняно з жінками) без розбору, і також не дивно, що багато жінок мають велику кількість випадкових факторів, що впливають на частоту та якість їх оргазмів (Gallup et al ., 2014; Garcia, Lloyd, Wallen, & Fisher, 2014; Meston et al., 2004; Meston, Levin, Sipski, Hull, & Heiman, 2004). Зокрема, сильне задоволення від оргазму може впливати на міру мотивації до сексу (Georgiadis et al., 2012; Toates, 2009).

У середньому, здатність відчувати частіші оргазми з широким колом партнерів має зробити чоловіків менш розбірливими у виборі партнерів. У середньому більш обмежена здатність до оргазму, яка може відбуватися лише з більш вибірковим набором партнерів, має зробити жінок більш розбірливими у виборі партнера.

З механічної точки зору, такого роду адаптація до диференціальних порогів вибору партнера могла бути досягнута вищими порогами оргазмічної реакції у жінок порівняно з чоловіками.

Примітно, що хоча жінки можуть мати вищий поріг оргазму, вони також більше схильні до множинних оргазм (Darling, Davidson, & Jennings, 1991; Masters, 1966). Хоча це може здатися несумісним з підвищеною розбіжністю партнерів, мультиоргазми потенційно можуть посилити дискримінацію, збільшуючи розбіжності між сексуальними переживаннями, що більш нагороджують і менш нагороджують.

Однак слід зазначити, що оргазмічна відповідь сильно різниться між людьми (і всередині них), зокрема, у жінок (Garcia et al., 2014; Hoon & Hoon, 1978).

Таким чином, замість того, щоб очікувати одиничного та універсального типового для жінок або типового для чоловіків профілю оргазмічної реакції, ми не повинні дивуватися суттєвою варіабельністю всередині кожної статі, оскільки оргазмічне функціонування людини може відображати ідіосинкразичні події розвитку, а також, можливо, певні еволюційні стратегії. (Wlodarski & Dunbar, 2015).

Це не означає, що чоловічий оргазм і прихильність при достатньому розпалюванні спонукальної мотивації (Pfaus et al., 2012) однорідні і нечутливі до контексту; це було б дивно для видів, у яких обидві статі зазвичай забезпечують значні батьківські інвестиції (Buss & Schmitt, 1993).

Більше ресурсів, що інвестуються в потомство, означає більш високі пов'язані з цим альтернативні витрати, і тому великі інвестиції у людей вимагають суворіших тестів порівняно з видами з меншими інвестиціями (Pianka, 1970) для забезпечення сприятливої віддачі від інвестицій.

Ці підвищені потреби в ресурсах можуть бути однією з причин того, що відносно виняткові в плані складності своїх сексуальних взаємодій, при цьому віртуозність ритму і чутливість важливі для сексуальної майстерності як чоловіків, так і жінок.

Наведений вище не означає, що кожен аспект оргазмічного вираження безпосередньо сприяє репродуктивному успіху. Такі розумні та гнучкі у поведінці тварини, як люди, знайшли безліч способів використовувати ритмічне задоволення для особистого задоволення та соціальних бажань (Merker, Morley, & Zuidema, 2015; Meston & Buss, 2009).

Наприклад, особи однієї статі можуть використовувати оргазм, щоб допомогти встановити та підтримувати відносини, що не сприяють відтворенню. Однак може також статися так, що деякі бісексуальні та гомосоціальні зв'язки можуть відображати історію адаптації у сприянні соціальним альянсам (Fleischman, Fessler, & Cholakians, 2014; Sommer & Vasey, 2006).